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El mercado latinoamericano del tratamiento del enfisema alcanzó un valor de USD 1,51 mil millones en 2025 y se proyecta que se expanda a una CAGR de alrededor de 3,9 % hasta 2035. Con la creciente carga de EPOC, la transición hacia terapias biológicas de precisión, la mayor adopción de tratamientos broncoscópicos mínimamente invasivos y el fortalecimiento del acceso público a la salud respiratoria, se espera que el mercado alcance USD 2,13 mil millones para 2035.
El enfisema, una forma de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), continúa imponiendo una carga sanitaria significativa en América Latina, donde las muertes atribuibles a la EPOC han aumentado de forma notable en las últimas décadas. El mercado, valorado en USD 1,51 mil millones en 2025, está impulsado por la elevada prevalencia del tabaquismo y la exposición a combustibles de biomasa en hogares rurales.
Un motor clave es la incorporación de terapias biológicas dirigidas. La aprobación del primer biológico para la EPOC reordenó las guías clínicas y elevó la disposición de los sistemas de salud a financiar tratamientos de mayor valor. A medida que los neumólogos adoptan el fenotipado por eosinófilos, la demanda de terapias avanzadas y diagnósticos de precisión sigue mejorando de manera sostenida en toda la región.
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La llegada del primer medicamento biológico para la EPOC marcó un punto de inflexión para el mercado. En septiembre de 2024, las autoridades regulatorias aprobaron dupilumab como terapia de mantenimiento complementaria para adultos con EPOC no controlada y fenotipo eosinofílico, tras reducir las exacerbaciones hasta en un 34% en ensayos de fase III. Esto impulsa el crecimiento del mercado latinoamericano del tratamiento del enfisema.
Las terapias broncoscópicas mínimamente invasivas ganan terreno frente a la cirugía abierta. En septiembre de 2025, el informe GOLD otorgó a las válvulas endobronquiales la calificación de Evidencia A, el nivel más alto posible, al confirmar mejoras en la función pulmonar, la capacidad de ejercicio y la supervivencia en pacientes con enfisema grave, ampliando su adopción en centros de referencia regionales.
La clase de biológicos se diversifica más allá de un único mecanismo. En mayo de 2025, se aprobó mepolizumab como primer inhibidor de IL-5 para la EPOC, ampliando las opciones para pacientes con inflamación tipo 2. Esta competencia terapéutica acelera la educación médica y refuerza la demanda regional de diagnósticos basados en biomarcadores eosinofílicos.
El reconocimiento de causas genéticas del enfisema impulsa la terapia de aumento. En marzo de 2025, la creciente concienciación sobre la deficiencia de alfa-1 antitripsina, responsable de enfisema de aparición temprana, fortaleció la demanda de cribado genético y terapias de reemplazo de proteínas derivadas del plasma en mercados como Brasil y Argentina, donde operan distribuidores especializados.
Sanofi informó que las ventas de Dupixent crecieron un 21,1% hasta 3.800 millones de euros en el segundo trimestre, respaldadas específicamente por el lanzamiento en EPOC. La compañía elevó su guía de ventas anual a un crecimiento de un dígito alto, señalando una adopción comercial robusta del primer biológico para la enfermedad y reforzando su expansión hacia mercados internacionales, incluidos los latinoamericanos.
Sanofi y Regeneron anunciaron la aprobación de dupilumab para la EPOC en Japón, sumándose a las autorizaciones previas en la Unión Europea, China y Estados Unidos. La compañía confirmó que el tratamiento ya estaba aprobado en más de 45 países, ampliando la base regulatoria global que facilita las posteriores presentaciones y lanzamientos en jurisdicciones latinoamericanas.
Kamada y Chiesi Farmaceutici acordaron poner fin a su acuerdo de distribución europea para la terapia inhalada de alfa-1 antitripsina, tras la retirada de la solicitud de autorización ante la EMA. La decisión llevó a Kamada a concentrar sus recursos en los mercados donde ya distribuye Glassia, incluidos Brasil y Argentina, mediante socios y distribuidores especializados en la región.
Se aprobó mepolizumab como el primer inhibidor de IL-5 indicado para la EPOC, posicionándose como alternativa de alto valor frente a los inhaladores convencionales. Su entrada amplió la oferta de biológicos respiratorios y aceleró la actividad comercial entre fabricantes, intensificando la promoción médica y la formación de neumólogos en torno a la medicina de precisión en toda América Latina.
Pulmonx continuó ampliando su red global de centros formados en la válvula Zephyr, con disponibilidad comercial confirmada en Europa, Estados Unidos, Asia y América Latina. El programa exige formación práctica y revisión de resultados a los neumólogos, lo que profesionaliza la adopción del procedimiento broncoscópico de reducción de volumen pulmonar en la región.
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El informe de Informes de Expertos titulado "Mercado Latinoamericano del Tratamiento del Enfisema, Informe y previsiones 2026-2035" ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Mercado por Tratamiento:
Información clave: Los broncodilatadores mantienen la mayor cuota de tratamiento al ser la base farmacológica de primera línea en la EPOC, mientras que el abandono del tabaquismo registra el crecimiento más rápido por su carácter costo-efectivo y su prioridad en las políticas públicas. La irrupción de los biológicos, encuadrados en categorías avanzadas, reconfigura el segmento al desplazar valor hacia terapias de precisión para pacientes con fenotipo eosinofílico no controlado con inhaladores.
Mercado por Tipos de Enfermedades:
Información clave: La dificultad respiratoria (disnea) domina este segmento por ser el síntoma más incapacitante y el principal motivo de consulta y hospitalización entre los pacientes con enfisema. La tos crónica y la producción de moco también concentran demanda terapéutica relevante, ya que sostienen el uso continuado de broncodilatadores, mucolíticos y antibióticos durante las exacerbaciones agudas tratadas en hospitales y clínicas.
Mercado por Uso Final:
Información clave: Los hospitales concentran la mayor cuota de uso final, ya que gestionan las exacerbaciones graves, la oxigenoterapia y los procedimientos broncoscópicos y quirúrgicos especializados. Los centros quirúrgicos ganan relevancia con la difusión de la terapia con válvulas endobronquiales, mientras que las clínicas ambulatorias sostienen el seguimiento crónico y la administración de terapias biológicas inyectables tras la formación del paciente.
Desglose del mercado por región:
Información clave: Brasil lidera el mercado regional gracias a su gran población de fumadores, su elevada carga de EPOC documentada en estudios poblacionales como PLATINO en São Paulo y la amplia cobertura del Sistema Único de Salud. México y Argentina concentran inversión creciente en neumología, con distribuidores especializados que comercializan terapias de aumento de alfa-1 antitripsina. El resto de la región muestra demanda en expansión a medida que mejora el diagnóstico espirométrico y se reduce el subdiagnóstico histórico.
Los broncodilatadores representan el segmento dominante por valor, sosteniendo gran parte de la prescripción al constituir el tratamiento de mantenimiento esencial para casi todos los pacientes con enfisema, ya sea en monoterapia o en combinación con esteroides inhalados. Su dominio se explica por la cronicidad de la enfermedad, que exige uso diario y continuado, y por su disponibilidad en formulaciones genéricas accesibles dentro de los sistemas públicos. El abandono del tabaquismo, por su parte, ocupa una posición estratégica creciente: dado que el tabaco es el principal factor de riesgo del enfisema en la región, los programas de cesación financiados por el Estado y las terapias de reemplazo de nicotina amplían su adopción, respaldados por políticas regionales de control del tabaco que refuerzan su relevancia en el largo plazo.
Los hospitales concentran la mayor participación de mercado, ya que son el entorno donde se manejan las exacerbaciones agudas, la oxigenoterapia prolongada y los procedimientos de reducción de volumen pulmonar. Su dominio se sustenta en la complejidad clínica del enfisema avanzado, que requiere infraestructura de diagnóstico por imagen, espirometría y broncoscopia. Los centros quirúrgicos emergen como el segmento de adopción más dinámica, impulsados por la consolidación de la terapia con válvulas endobronquiales con calificación de Evidencia A en las guías GOLD de 2025; esta tendencia desplaza progresivamente casos desde la cirugía abierta de reducción de volumen hacia procedimientos broncoscópicos menos invasivos realizados en centros de referencia de Brasil y México.
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Brasil constituye el mercado más grande de la región, sostenido por una prevalencia de EPOC documentada cercana al 15,8% entre adultos mayores de 40 años en el estudio poblacional PLATINO realizado en São Paulo. La amplia red del Sistema Único de Salud garantiza acceso a broncodilatadores y oxigenoterapia, mientras que los grandes centros académicos de São Paulo y Río de Janeiro impulsan la adopción de terapias broncoscópicas avanzadas. La elevada tasa histórica de tabaquismo y la exposición ocupacional al polvo sostienen una demanda estructural de tratamiento. Distribuidores especializados comercializan terapias de aumento de alfa-1 antitripsina, y la creciente concienciación sobre causas genéticas del enfisema fortalece el cribado y el diagnóstico temprano en la población.
México representa el segundo polo de demanda regional, con una carga de EPOC ligada tanto al tabaquismo urbano como a la exposición a humo de biomasa en zonas rurales, un factor de riesgo destacado en los estudios latinoamericanos. El Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y otros centros de referencia lideran la investigación y el tratamiento especializado. La expansión de la cobertura sanitaria pública y la inversión en neumología amplían el acceso a inhaladores combinados y a las nuevas terapias biológicas dirigidas. La proximidad regulatoria y comercial con el mercado estadounidense facilita la entrada de innovaciones terapéuticas, mientras los programas de control del tabaco refuerzan los servicios de cesación tabáquica como pilar preventivo del mercado.
El mercado latinoamericano del tratamiento del enfisema presenta una estructura moderadamente consolidada en sus segmentos de mayor valor, donde conviven grandes farmacéuticas globales con compañías de tecnología médica especializada y empresas de terapias derivadas del plasma. La competencia se intensifica con la transición desde inhaladores convencionales hacia biológicos de precisión y dispositivos broncoscópicos, lo que eleva las barreras de entrada basadas en evidencia clínica y respaldo regulatorio.
Las prioridades competitivas se centran en la generación de datos de ensayos clínicos, la educación de neumólogos, la formación práctica para procedimientos especializados y la construcción de redes de distribución que aseguren el acceso a terapias de alto costo en los principales mercados de Brasil, México y Argentina.
Fundada en 1995 y con sede en Redwood City, California, Pulmonx es líder mundial en tratamientos mínimamente invasivos para la enfermedad pulmonar grave. Su válvula endobronquial Zephyr está comercialmente disponible en América Latina y cuenta con calificación de Evidencia A en las guías GOLD. Destaca por su sistema de evaluación Chartis para la selección de pacientes.
Fundada en 1990 y con sede en Rehovot, Israel, Kamada es una compañía de proteínas derivadas del plasma centrada en indicaciones huérfanas. Comercializa Glassia, terapia de aumento de alfa-1 antitripsina para enfisema hereditario, a través de distribuidores en más de 30 países, incluidos Brasil y Argentina. Su capacidad diferencial reside en la fabricación biológica especializada.
Fundada en 1849 y con sede en Nueva York, Pfizer es una de las mayores farmacéuticas globales, con amplia presencia comercial en toda América Latina. Aporta un portafolio respiratorio y de cuidados especializados, así como una sólida red de distribución y capacidad de inversión en innovación terapéutica que respalda su posición en enfermedades crónicas pulmonares.
Con sede en Seattle, Estados Unidos, Uptake Medical desarrolla la terapia de ablación por vapor térmico (BTVA) dirigida a pacientes con enfisema heterogéneo. Su enfoque mínimamente invasivo complementa el arsenal broncoscópico de reducción de volumen pulmonar, posicionándola como innovador especializado en tecnología de tratamiento intervencionista para la enfermedad pulmonar avanzada.
Otros actores clave en el mercado son AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Boehringer Ingelheim, Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals, y Otros.
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Características del Informe |
Detalles |
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Año Base de la Estimación: |
2025 |
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Datos Históricos: |
2019-2025 |
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Datos de Pronóstico: |
2026-2035 |
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Alcance del Informe: |
Tendencias Históricas y Previsiones del Mercado, Impulsores y Limitantes de
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Desglose por Tratamiento: |
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Desglose por |
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Desglose por Uso Final: |
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Desglose por País: |
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Dinámica del Mercado: |
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Panorama Competitivo: |
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Empresas Cubrietas: |
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El mercado latinoamericano del tratamiento del enfisema obtuvo un valor de 1,51 mil millones de dólares en 2025.